Wesprzyj Ninkę
Nina Słupska cierpi na SMA 2, rdzeniowy zanik mięśni – chorobę, która powoli zabija mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się a następnie te umożliwiające oddychanie.
Nina urodziła się 1 maja 2019 roku. Kiedy miała 10 miesięcy, pojawiły się pierwsze sygnały choroby ale dopiero w lipcu 2020 r., w Centrum Zdrowia Dziecka postawiono prawidłową diagnozę. Obecnie Ninka przyjmuje lek, który hamuje degradację mięśni. Szansą jest dla niej terapia genowa, zatwierdzona roku temu w USA, a którą od kilku miesięcy podaje się też w Polsce i w rodzinnym Lublinie.
Ratunek dla Ninki jest terapia genowa. Niestety nierefundowana i kolosalnie droga. Dodatkowo Ninka może ją przyjąć tylko do 13,5 kilograma! Po przekroczeniu tej wagi będzie za późno… Ścigamy się z czasem, by zdążyć z ratunkiem. Wiemy, że tylko z pomocą wielu wspaniałych ludzi ta walka może być wygrana, dlatego prosimy, pomóż nam ratować naszą córeczkę!
Artykuł o terapii: dziennikwschodni.pl – jeden mały pacjent i jeden lek, który kosztuje 9 mln zł. Pozostało mało czasu
Ty też możesz wspomóc Ninkę w jej walce z chorobą!
Wejdź na stronę
Zrób przelew tradycyjny
Odbiorca:
Fundacja Siepomaga
Numer konta:
89 2490 0005 0000 4530 6240 7892
Tytułem:
25098 Nina Słupska darowizna
Wyślij SMS
Numer: 72365 Treść: 0095257
Koszt 2,46 zł brutto ( w tym VAT )
Przekaż podatku
KRS: 0000387207
Cel szczegółowy 1%
1379 Nina Słupska